Венофундин инструкция
Венофундин
6% ГидроксиЭтилКрахмал 130/0,42/6:1
Характеристика препарата
1000 мл раствора Венофундин содержат:
Гидроксиэтилированный крахмал 130/0,42/6:1 (Поли-(0-2-гидроксиэтил) крахмал - 60,0г (6%)
Средняя молекулярная масса - 130000 Д
Степень молярного замещения - 0,42
Характеристика замещения (С2/С6 = 6:1)
Электролиты:
Na+ (ммоль/л) - 154
Cl– (ммоль/л) - 154
Вода для инъекций до 1000 мл
Теоретическая осмолярность - 309 мОсм/л
pH 4,0–6,5
Фармакотерапевтическая группа: плазмозамещающее средство
Фармакодинамика
Волемический эффект — 100%
Длительность волемического эффекта 6 часов
Плато-эффект 4–6 часов
Накопления в плазме при многократном введении не происходит
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповолемии и шока: вследствие кровотечения или травмы, внутриоперационных потерь крови, ожогов, сепсиса;
Острая нормоволемическая гемодилюция, терапевтическая гемодилюция;
Заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения.
Противопоказания
Гипергидратация, включая отек легких;
Хроническая сердечная недостаточность;
Почечная недостаточность с олигурическим или анурическим синдромом;
Выявленная сенсибилизация к ГЭК;
Внутричерепные кровотечения;
Выраженные гипернатриемия и гиперхлоремия;
Выраженная печеночная недостаточность.
Противопоказания
Следует с осторожностью применять Венофундин:
При нарушениях свертывания крови, особенно при гемофилии и выявленной или подозреваемой болезни Вилебранда;
Безопасность и эффективность введения Венофундина детям недостаточно изучена, поэтому применение его у детей возможно, если ожидаемый терапевтический эффект от его применения превышает потенциальный риск.
Способ применения и дозы
Для внутривенного введения.
Суточная доза и скорость введения зависят от величины потери крови и параметров гемодинамики. Для максимально раннего выявления угрозы анафилактических реакций первые 10–20 мл Венофундина следует вводить медленно под постоянным контролем медицинского персонала.
Максимальная суточная доза
Суточная доза и скорость введения зависят от объема кровотечения и определяются динамикой поддержания и восстановления гемодинамических параметров.
Максимальная суточная доза Венофундина не должна превышать 50 мл/кг массы тела, что соответствует 3 г ГЭК/кг/сутки (около 3750 мл/сутки при массе тела в 75 кг).
Максимальная скорость введения
Максимальная скорость введения зависит от клинической ситуации. В острой стадии шока рекомендуется скорость введения до 20 мл/кг массы тела в час, что соответствует 0,33 мл/кг массы тела в минуту (1,2 г ГЭК на кг массы тела в час). В критической ситуации возможно быстрое введение 500 мл раствора (под давлением). При введении препарата под давлением в случае использования Венофундина в пластиковых контейнерах весь воздух из контейнеров и системы для введения должен быть предварительно удален во избежание риска возникновения эмболии.
Форма выпуска
Пластиковые флаконы и контейнеры по 250 и 500 мл.
Возможные названия товара:
Венофундин р-р д/инф. 60 мг/мл конт. пластик. 500 мл
Венофундин 6% 500мл р-р д/инф n1флак
Венофундин 6% 500 мл (гэк 130/042), пласт флак (ecoflac plus)
Венофундин 6% 500 мл (гэк 130/0,42), пласт.контейнер (ecobag)
Венофундин 6% 500мл n1 р-р д/инф /бутылка
| 