Описание

Луверис

Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора

Состав
Действующие вещества: лутропин альфа 75 МЕ

Вспомогательные вещества : сахароза, полисорбат 20, метионин, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, фосфорная кислота, натрия гидроксид. 

Растворитель: вода д/и - 1 мл.

Фармакологическое действие
Луверис - рекомбинантный лютеинизирующий гормон, идентичный натуральному гормону человека. Является гонадотропином, участвующим в физиологической регуляции репродуктивной функции. Компенсирует недостаток лютеинизирующего гормона в организме. Под его воздействием происходит стимуляция образования эстрадиола фолликулами. Введение лютеинизирующего гормона в середине менструального цикла запускает процесс образования желтого тела и овуляцию, введение в постовуляторный период поддерживает функционирование желтого тела.

Показания
Лечение бесплодия, обусловленное гипоталамо-гипофизарными нарушениями, приводящими к снижению уровня ЛГ и ФСГ в организме.

Противопоказания
Опухоли гипоталамо-гипофизарной области. 
Гиперпролактинемия. 
Заболевания надпочечников и щитовидной железы. 
Киста яичников (не обусловленная наличием синдрома поликистозных яичников). 
Поликистоз яичников. 
Аномалии развития половых органов (несовместимые с нормальным течением беременности). 
Фибромиома матки. 
Метроррагия (невыясненной этиологии). 
Эстрогенозависимые опухоли (рак яичников, рак матки, рак молочной железы). 
Первичная недостаточность яичников. 
Беременность. 
Лактация. 
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы
Препарат вводят п/к. Раствор готовят непосредственно перед инъекцией с использованием прилагаемого растворителя. Каждый флакон предназначен для однократного использования. 

Препарат вводят каждый день в течение 3 недель параллельно с инъекциями ФСГ. 

Как правило, начинают с дозы 75 ME препарата (1 флакон) вместе с 75 ME или 150 ME ФСГ. В зависимости от ответа яичников возможно повышение дозы ФСГ примерно на 37.5-75 ME каждые 7-14 дней. 

В ряде случаев бывает необходимо продление лечения до 5 недель. 

При достижении желаемого результата через 24-48 ч после последней инъекции препарата и ФСГ проводится однократная инъекция человеческого хорионического гонадотропина (чХГ) в дозе 5000-10 000 ME (или 250 мкг рекомбинантного чХГ). Рекомендуется иметь половой контакт в день введения чХГ и на следующий день. 

В качестве альтернативы может быть использованы вспомогательные репродуктивные технологии. При чрезмерном/избыточном ответе нужно прекратить лечение и отменить введение чХГ. Лечение можно возобновить в течение следующего цикла с использованием более низкой дозы ФСГ, чем во время предыдущего цикла.

Лекарственное взаимодействие
Не следует смешивать Луверис с другими лекарственными веществами в одном шприце за исключением фоллитропина альфа, т.к. исследования показали, что эти два препарата можно смешивать и вводить одновременно без влияния на терапевтическую активность.

Передозировка
Симптомы передозировки неизвестны. Существует вероятность возникновения синдрома гиперстимуляции яичников. Однократное введение до 40000 ME препарата хорошо переносилось и не сопровождалось тяжелыми побочными эффектами.

Условия хранения
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности
3  года

Возможные названия товара:
Луверис 75ме лиоф. д/приг. р-ра д/п/к введ. фл. +раств-ль б