Идиопатическая дилатационная кардиоматия (ИДКМП) представляет собой диффузное заболевание миокарда неизвестной этиологии, которое характеризуется дилатацией всех 4-х камер сердца с нарушением систолической функции.

По статистике, ежегодно появляются 5-8 новых случаев заболевания ИДКМП на 100 000 населения. Этот показатель с каждым годом постепенно растет. Наиболее часто идиопатической кардиомиопатией заболевают мужчины в возрасте от 30 до 45 лет. По некоторым данным, в 1990 году доля мужчин среди всех больных ИДКМП составляла 85%. Ученые заметили, что представители черной расы заболевают кардиомиопатией в 3 раза чаще, чем представители других рас.

Причины по которым развивается идиопатическая дилатационная кардиомиопатия:

В настоящее время даже при помощи инновационных технологий, применяющихся в современной медицине, очень трудно установить причину кардиомиопатии.

Причины заболевания, на самом деле, разнообразны и могут быть спровоцированы рядом различных факторов. Основными причинами, которые приводят к кардиомиопатии, являются генетическая предрасположенность (наследственность), бактерии и вирусы поражающие сердце, нехватка витаминов группы В, аритмия и различные заболевания эндокринной системы, мышечные дистрофии Эмери-Дрейфуса и Дюшенна/Беккера, аутоиммунные заболевания. Кроме того, идиопатическую дилатационную кардиоматию могут спровоцировать употребление спиртных напитков, наркотиков, отравление тяжелыми металлами и химиотерапия. 

Треть больных ИДКМП отмечают, что развитию клинических проявлений заболевания предшествовала пневмония, ангина или острая респираторная вирусная инфекция. Этот факт затрудняет дифференциальную диагностику ИДКМП и миокардита, особенно на ранних этапах развития заболевания.

Симптомы указывающие на болезнь идиопатическая дилатационная кардиомиопатия

В 80% случаев заболевание развивается постепенно и без сильно выраженных симптомов. Небольшая слабость и одышка могут проявляться на ранних стадиях развития заболевания, но, к сожалению, многие не придают этим симптомам значения, ссылаясь на то, что эти проявления являются следствием длительной, напряженной работы и отсутствия отдыха.

Спустя несколько месяцев, а может и лет, симптоматика становится более выраженной: появляется недостаточность кровообращения и кардиомегалия. Недостаточность кровообращения объясняется тем, что в крови больного образуются сгустки, которые «путешествуя» с кровотоком могут закупорить кровеносный сосуд.

У 20% больных развитие идиопатической дилатационной кардиомиопатии может быть острым с быстрым появлением симптоматики. В этом случае уже через несколько недель после начала развития ИДКМП начинает проявляться симптоматика недостаточности кровообращения.

В некоторых случаях ИДКМП обнаруживается при случайном профилактическом медицинском осмотре, когда выявляется кардиомегалия, несмотря на то, что общее состояния больного было удовлетворительным. В таком случае, симптоматика недостаточности кровообращения начинает проявляться значительно позже.

Нарушение сердечного ритма, а также эпизоды тромбоэмболии могут являться первыми симптомами идиопатической кардиомиопатии.

У каждого больного заболевание протекает по-разному: одни живут нормальной полноценной, насыщенной жизнью, состояние здоровья других со временем сильно ухудшается.

Наиболее злокачественной формой идиопатической дилатационной кардиомиопатии является семейная. Для семейной формы ИДКМП характерно быстрое начало и прогрессирование заболевания. Ученые обнаружили достоверные анамнестические данные, на основе которых можно с уверенностью предполагать семейную дилатационную кардиомиопатию:

- наличие в одной семье более 1 случая заболевания дилатационной кардиомиопатией;

- случаи внезапной документированной смерти в возрасте до 35 лет среди родственников 1-ой степени родства у больных дилатационной кардиомиопатией.

Обращаясь к развернутой клинической картине идиопатическую дилатационную кардиомиопатию можно охарактеризовать наличием сердечной недостаточности, кардиомегалии, нарушений сердечного ритма и тромбоэмболического синдрома. Вот мы и рассмотрели на сайте www.rasteniya-lecar.3dn.ru что такое идиопатическая дилатационная кардиомиопатия, причины, симптомы, лечение сейчас приведем.

Лечение которое предполагает диагноз идиопатическая дилатационная кардиомиопатия

Выделяют три направления лечения: медикаментозное, стволовыми клетками и электрофизиологические и хирургические методы.

По сути - это лечение хронической сердечной недостаточности. Важен контроль потребления жидкости, диуреза, больному требуются занятия лечебной физкультурой, диета. Во время лечения запрещен алкоголь. 

При лечении медикаментами можно использовать только Бисопролол и Карведилол. Больные принимают минимальные дозы лекарств, постепенно повышая их до максимально переносимых.

Возможна трёхкамерная электро стимуляция сердца (два электрода - в желудочках, один в правом предсердии), операция окутывания мышцы сердца сетчатым эластичным каркасом, трансплантация сердца. Также врачи применяют микронасос, встраиваемый в полость левого желудочка для облегчения его работы. 

Лечение с помощью стволовых клеток способно восстанавливать утраченные клетки сердца.

Прогноз при идиопатической формы болезни - ежегодная смертность 5 - 45%. Однако успехи в лечении современными способами привели к увеличению процента выживаемости людей, что не может не вселять уверенности в новых успехах.